本期封面图片首次发表于本刊2018年第9期，形象地描述了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松课题组利用CRISPR-Cas9技术在小鼠精原干细胞中修复导致白内障疾病的纯合遗传突变，使其后代100%不携带突变位点的科研成果(Cell Research, 2015, 25: 67-79)。画中描述一位正在画画的小孩(身穿标有Cas的衣服)，手持画笔(标有sgRNA)，正在涂改作品(形如DNA双链)。该艺术设计工作由上海设计师赵佳峰完成，编辑部在原稿基础上进行了微调。
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基因编辑技术：助力于疾病防治的新一代生物技术 [1205-1206] |
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CRISPR筛选在生命医学研究中的应用 [1207-1216] |
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基因编辑技术在疾病诊断中的应用 [1217-1226] |
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类精子干细胞介导的遗传改造 [1227-1239] |
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基于基因编辑技术的非人灵长类动物模型构建 [1240-1249] |
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CRISPR/Cas基因编辑技术治疗人类遗传性疾病的临床研究进展 [1250-1263] |
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PCSK9的靶向基因治疗 [1264-1273] |
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非病毒定点整合CAR-T技术的开发及其在复发难治性非霍奇金B细胞淋巴瘤临床治疗中的应用 [1274-1283] |
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线粒体基因组靶向编辑研究进展 [1284-1288] |
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碱基编辑器在基因治疗中的潜在安全性风险及解决方案研究进展 [1289-1304] |
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国内外CRISPR-Cas基因编辑技术主要申请人专利布局分析 [1305-1316] |
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基因编辑技术监管现状研究 [1317-1326] |
