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CN:31-1600/Q
ISSN:1004-0374
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《生命科学》 2008, 20(1): 76-
环氧化酶-2及其抑制剂,现在何处?又应走向何方
罗 成1,2*,杨 叶3,赵勤实1*
(1中国科学院昆明植物研究所植物化学国家重点实验室,昆明 650204;2芬兰土尔库大学生物医学科学研究所;3新加坡南洋理工大学生命科学院计算和结构生物学实验室)
摘 要:本文回顾环氧化酶-2(COX-2)抑制剂的发展史和分析新的筛选方法:如平衡抑制剂对COX-1/COX-2的选择性,寻找双靶点或多靶点的抑制剂。在计算机辅助药物设计中结合更多的灵活的动力学原理,在天然分子的基础上设计新的药物分子,辅以脂质体包裹剂型实现药物靶向投递,以图研究出新一代更为安全的COX-2抑制剂来预防、控制癌症和其他疾病。
关键词:选择性环氧化酶-2抑制剂;非甾体抗炎药;细胞凋亡;毛细血管生成;分子对接;脂质体
中图分类号:Q554.6; R730.1; Q946  文献标识码:A
 
COX-2 and COX-2 inhibitor, where are we? where do we go?
Luo Cheng 1,2*, Yang Ye 3, Zhao Qin-shi 1*
(1Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Science, Kunming 650204, China; 2Institute of Biomedicine, University of Turku, Finland; 3School of Biological Science, Nanyang Technological University, Singapore)
Abstract: This review is to discuss the COX-2 inhibitor screening from cell based bioassay and computer-based molecular docking technique towards more balanced inhibition of COX-1/COX-2, multiple-target inhibitors, and alternative choice of delivery, especially liposome encapsulated nanoparticles, in order to exploit new generation of safer COX-2 inhibitors for prevention and medication of cancer and other diseases.
Key words: selective COX-2 inhibitor; NSAID; apoptosis; angeogenesis; molecular docking; liposome
 
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